Tesamorelin
Tesamorelin ist ein GHRH-Analogon. Das US-Präparat EGRIFTA WR ist für überschüssiges Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie zugelassen.
Zulassungen
Peptipedia ordnet Forschung und Fachinformationen ein. Die Inhalte ersetzen keine medizinische Beratung und sind keine Aufforderung zur Anwendung.
Untersuchte Bereiche
Evidenzmatrix
- Molekülidentität
- Bestätigt
Tesamorelin ist ein definiertes GHRH-Analogon. Die US-Zulassung bezieht sich auf EGRIFTA WR und nicht auf beliebige Rezepturprodukte.
- Humanforschung
- Stark
- Replikation
- Einzelne Arbeitsgruppe
- Klinische Endpunkte
- Symptom- oder funktionsbezogen
- Sicherheit
- Durch Fachinformation oder umfangreiche Studien beschrieben
- Zulassung
- US · Zugelassen
Die Dimensionen werden getrennt dargestellt und nicht zu einem Gesamtscore verdichtet.
Was die Quelle zeigt
Die Zulassung betrifft eine klar begrenzte Indikation, nicht allgemeines Abnehmen.
- EGRIFTA WR: US prescribing informationFachinformation2025
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
Abgerufen:
Offene Forschungsfragen
- ·Die langfristige kardiovaskuläre Sicherheit ist nicht geklärt.
- ·Kurzprofil: keine vollständige Nutzen-Risiko-Bewertung. Nicht aufgeführte Gegenanzeigen und Wechselwirkungen sind in diesem Profil nicht ausreichend geklärt; fehlende Angaben bedeuten keine Sicherheit.
Wirkung
Es stimuliert die körpereigene Wachstumshormonfreisetzung.
- EGRIFTA WR: US prescribing informationFachinformation2025
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
Abgerufen:
Studienprotokolle
Keine ausreichend belegten, exakt zitierbaren Studienprotokolle hinterlegt.
Rechner
Reine Umrechnung deiner Eingaben. Keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung.
Berichtete Nebenwirkungen
- ·Möglich sind Flüssigkeitseinlagerungen, erhöhte IGF-1-Werte und Störungen des Glukosestoffwechsels.
Gegenanzeigen und Warnhinweise
- ·Unter anderem bei aktiver Krebserkrankung und Schwangerschaft kontraindiziert; vollständige Fachinformation beachten.
Wechselwirkungen
Zu diesem Punkt sind hier noch keine geprüften Angaben hinterlegt. Das bedeutet nicht, dass keine Risiken oder Gegenanzeigen bestehen.
Offene Forschungsfragen
- ·Die langfristige kardiovaskuläre Sicherheit ist nicht geklärt.
- ·Kurzprofil: keine vollständige Nutzen-Risiko-Bewertung. Nicht aufgeführte Gegenanzeigen und Wechselwirkungen sind in diesem Profil nicht ausreichend geklärt; fehlende Angaben bedeuten keine Sicherheit.
- EGRIFTA WR: US prescribing informationFachinformation2025
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
Abgerufen:
- EMA: withdrawal of the Egrifta marketing-authorisation applicationBehördenquelle2012
European Medicines Agency
Abgerufen:
Quellen
Quellenstand: · Fassung 2
- EGRIFTA WR: US prescribing informationFachinformation2025
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
Abgerufen:
- EMA: withdrawal of the Egrifta marketing-authorisation applicationBehördenquelle2012
European Medicines Agency
Abgerufen: