Semaglutid
Semaglutide · GLP-1 receptor agonist
Semaglutid ist ein GLP‑1-Rezeptoragonist mit zugelassenen Arzneimitteln. Indikation, Form und Dosierung hängen vom konkreten Produkt ab.
Zulassungen
Peptipedia ordnet Forschung und Fachinformationen ein. Die Inhalte ersetzen keine medizinische Beratung und sind keine Aufforderung zur Anwendung.
Untersuchte Bereiche
Evidenzmatrix
- Molekülidentität
- Bestätigt
Semaglutid ist ein definiertes GLP-1-Analogon. Dieses Profil trennt zugelassene Wegovy-Formulierungen nach Region; Salze und Forschungsprodukte sind nicht gleichwertig.
- Humanforschung
- Stark
- Replikation
- Mehrere unabhängige Gruppen
- Klinische Endpunkte
- Harte patientenrelevante Endpunkte
- Sicherheit
- Durch Fachinformation oder umfangreiche Studien beschrieben
- Zulassung
- EU · ZugelassenUS · Zugelassen
Die Dimensionen werden getrennt dargestellt und nicht zu einem Gesamtscore verdichtet.
Aktueller Zulassungskontext
EU- und US-Fachinformationen unterscheiden sich; die US-Fachinformation umfasst eine MASH-Indikation.
- Wegovy: US prescribing information (DailyMed)Fachinformation2026
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
Abgerufen:
- Wegovy: EU product information (EMA)Fachinformation2026
European Medicines Agency
Abgerufen:
Offene Forschungsfragen
- ·Ergebnisse sind an die untersuchte Population, Region und das konkrete Produkt gebunden.
Wirkung
Aktiviert GLP‑1-Rezeptoren und beeinflusst Appetit, Insulinsekretion und Magenentleerung.
- Wegovy: US prescribing information (DailyMed)Fachinformation2026
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
Abgerufen:
- Wegovy: EU product information (EMA)Fachinformation2026
European Medicines Agency
Abgerufen:
Studienprotokolle
Keine ausreichend belegten, exakt zitierbaren Studienprotokolle hinterlegt.
Rechner
Reine Umrechnung deiner Eingaben. Keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung.
Berichtete Nebenwirkungen
- ·Häufig Magen-Darm-Beschwerden; Warnungen unter anderem zu Pankreatitis und Gallenblasenerkrankungen.
- ·Die EMA stuft NAION als sehr seltene Nebenwirkung von Semaglutid-Arzneimitteln ein; bei plötzlichem Sehverlust ist eine sofortige medizinische Abklärung erforderlich.
Gegenanzeigen und Warnhinweise
- ·US-Fachinformation: MTC-Vorgeschichte, MEN2 oder schwere Überempfindlichkeit; Schwangerschaft und schwere Gastroparese beachten.
Wechselwirkungen
- ·Insulin/Sulfonylharnstoffe erhöhen das Hypoglykämierisiko; orale Arzneimittel können beeinflusst werden.
Offene Forschungsfragen
- ·Ergebnisse sind an die untersuchte Population, Region und das konkrete Produkt gebunden.
- Wegovy: US prescribing information (DailyMed)Fachinformation2026
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
Abgerufen:
- Wegovy: EU product information (EMA)Fachinformation2026
European Medicines Agency
Abgerufen:
- EMA PRAC: NAION is a very rare adverse effect of semaglutide medicinesBehördenquelle2025
European Medicines Agency
Abgerufen:
Quellen
Quellenstand: · Fassung 3
- Wegovy: US prescribing information (DailyMed)Fachinformation2026
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
Abgerufen:
- Wegovy: EU product information (EMA)Fachinformation2026
European Medicines Agency
Abgerufen:
- EMA PRAC: NAION is a very rare adverse effect of semaglutide medicinesBehördenquelle2025
European Medicines Agency
Abgerufen: