Semax
ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro
Semax ist ein ACTH-verwandtes Forschungspeptid. Die erfasste Humanarbeit betrifft Schlaganfallrehabilitation; sie belegt weder Leistungssteigerung bei Gesunden noch Wirkungen N-acetylierter Varianten.
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Identität nicht bestätigt
Der Name kann unterschiedliche Stoff- oder Produktformen bezeichnen.
Die Grundsequenz ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro ist definiert; freie Base, Acetatsalz und N-acetylierte Varianten sind jedoch nicht austauschbar. Die konkrete Form eines Produkts muss analytisch belegt sein.
Untersuchte Bereiche
Evidenzmatrix
- Molekülidentität
- Teilweise geklärt
Die Grundsequenz ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro ist definiert; freie Base, Acetatsalz und N-acetylierte Varianten sind jedoch nicht austauschbar. Die konkrete Form eines Produkts muss analytisch belegt sein.
- Humanforschung
- Begrenzt
- Replikation
- Einzelne Arbeitsgruppe
- Klinische Endpunkte
- Symptom- oder funktionsbezogen
- Sicherheit
- Nicht ausreichend untersucht
- Zulassung
- Keine belegte Zulassung
Die Dimensionen werden getrennt dargestellt und nicht zu einem Gesamtscore verdichtet.
Was die Quelle zeigt
Der Bericht verglich bei 110 Patienten Gruppen mit und ohne Semax in unterschiedlichen Rehabilitationsphasen und berichtete funktionelle Verbesserungen; aus dem Abstract ist keine klare randomisierte, verblindete Zuteilung ersichtlich.
- The efficacy of Semax in the treatment of patients at different stages of ischemic strokeHumanstudie2018
Gusev EI et al.
Abgerufen:
Offene Forschungsfragen
- ·Die klinische Evidenz ist begrenzt, schwer unabhängig zu bestätigen und nicht auf andere Molekülformen oder Indikationen übertragbar.
- ·Kurzprofil: keine vollständige Nutzen-Risiko-Bewertung. Nicht aufgeführte Gegenanzeigen und Wechselwirkungen sind in diesem Profil nicht ausreichend geklärt; fehlende Angaben bedeuten keine Sicherheit.
Wirkung
Untersucht wurden BDNF-Spiegel und funktionelle Erholung. Ein Zusammenhang mit BDNF beweist keinen klinischen Wirkmechanismus.
- The efficacy of Semax in the treatment of patients at different stages of ischemic strokeHumanstudie2018
Gusev EI et al.
Abgerufen:
Studienprotokolle
Keine ausreichend belegten, exakt zitierbaren Studienprotokolle hinterlegt.
Rechner
Reine Umrechnung deiner Eingaben. Keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung.
Berichtete Nebenwirkungen
- ·Die Evidenz ist unzureichend; fehlende Daten sind kein Sicherheitsnachweis. Die FDA fand keine klinischen Untersuchungen zu Immunogenität oder Aggregation und nennt entsprechende Risiken durch Aggregate und Verunreinigungen für intranasale und injizierbare Formen.
Gegenanzeigen und Warnhinweise
Zu diesem Punkt sind hier noch keine geprüften Angaben hinterlegt. Das bedeutet nicht, dass keine Risiken oder Gegenanzeigen bestehen.
Wechselwirkungen
Zu diesem Punkt sind hier noch keine geprüften Angaben hinterlegt. Das bedeutet nicht, dass keine Risiken oder Gegenanzeigen bestehen.
Offene Forschungsfragen
- ·Die klinische Evidenz ist begrenzt, schwer unabhängig zu bestätigen und nicht auf andere Molekülformen oder Indikationen übertragbar.
- ·Kurzprofil: keine vollständige Nutzen-Risiko-Bewertung. Nicht aufgeführte Gegenanzeigen und Wechselwirkungen sind in diesem Profil nicht ausreichend geklärt; fehlende Angaben bedeuten keine Sicherheit.
- FDA evaluation of Semax-related bulk drug substances (free base and acetate)Behördenquelle2026
U.S. Food and Drug Administration
Abgerufen:
Quellen
Quellenstand: · Fassung 3
- The efficacy of Semax in the treatment of patients at different stages of ischemic strokeHumanstudie2018
Gusev EI et al.
Abgerufen:
- FDA evaluation of Semax-related bulk drug substances (free base and acetate)Behördenquelle2026
U.S. Food and Drug Administration
Abgerufen: